英國8月24日推遲了要求制造商對投放到英國市場的商品采用英國合格評定(UKCA認證)標志的要求，在2023年1月1日之前，企業可對投放到英國大不列顛地區的商品繼續使用CE標識，過渡期由原來的2022年1月1日延長至2023年1月1日。
從2023年1月1日起，投放到英國大不列顛地區的商品必須使用UKCA標識。UKCA標識現在就可使用，并且官方鼓勵企業盡快開始使用UKCA標識。
據英國官網在2021年8月24日發布的有關UKCA標志使用的最新指引，“制造商可繼續使用CE標志在其產品上以進入大不列顛市場直到2023年1月1日。2023年1月1日起在大不列顛市場上的產品必須按相關法規標有UKCA標志“。這意味著CE標志在大不列顛市場的接受期限從2022年1月1日延長到2023年1月1日，但前提是相關大不列顛和歐盟的法規仍保持一致，如果歐盟更新了它的法規而制造商產品上的CE標志是符合于這些新法規的，那么這些CE標志的產品將不能被大不列顛市場接受，哪怕是發生在限期2023年1月1日之前。
英國政府呼吁：UKCA標志現已生效使用，貿易商應開始盡早在產品上使用UKCA標志。
如果以下所有標準都適用，商品將從2023年1月1日起需要標記：
1.該產品面向英國市場
2.它受要求UKCA標記的立法所涵蓋
3.它要求強制性的第三方合格評定
4.合格評定由英國合格評定機構進行
進入歐盟市場的商品將繼續需要CE標志，這意味著在英國和歐盟市場交易商品的企業可能需要這兩個標志。
2023年7月的最后期限仍然適用于英國市場上的醫療器械：
對于醫療器械和IVD，UKCA標記的要求仍然是2023年7月1日。預計在幾個月后，UKCA法規將適用。這將為行業提供相對較短的時間來建立認證。在這里，要求也很可能與歐盟的要求非常相似。
顯然，將CE證書快速轉換為UKCA證書，只有在歐盟和英國的要求差異很小的情況下才有效。只有時間才能證明英國是否會利用其脫歐自由來制定截然不同的立法。