REACH-SVHC物質清單多久更新一次?
商通檢測的法規專家會回答您有關REACH認證 SVHC,65號提案和其他產品合規性要求的問題。
問題:歐盟(EU)高度關注物質(SVHC)的注冊,評估,授權和限制(REACH)物質每年更新兩次。附件十四和附件十七的清單是否按相同的時間表更新?如何驗證我使用的是這些列表的正確版本?
答:與REACH SVHC清單不同,附件XIV(授權)和附件XVII(限制)是臨時更新的。就附件十四而言,更新是一個漫長而復雜的公眾咨詢和審查過程的高潮。結果,他們花了更長的時間完成并常常引入整個物質組。附件XVII更新通常集中于特定或相似的用例,然后限制與該特定用例相關的一種或多種相似物質,因此使用頻率更高。
如有疑問,請始終使用歐洲化學品管理局(ECHA)發布的清單,清單查看:https://echa.europa.eu/candidate-list-table
問題:我公司正在評估一種新產品,以使其符合1986年的《安全飲用水和有毒物質實施法》(第65號提案),并且某些物質安全港水平不一致且難以記錄。我們應該如何處理呢?
答:如有疑問,建議您在產品上加入65號提案警告。這是一種務實的方法,可滿足執法機構的審查要求,并防止不可預測的制造差異和暴露情況。如果您的公司選擇不應用警告標簽,那么即使一家律師事務所或類似實體發現一個不合規的情況,也可能對您提起執法訴訟。這可能會導致對違規行為的全部經濟處罰,以及法院程序和費用。
如果您認為警告標簽會因客戶的看法而對您的業務造成不利影響,則您需要避免出售具有暴露不確定性的產品和/或清楚地表明有害物質低于安全港水平。
問:我公司生產的產品含有氯仿,也稱為三氯甲烷。在65號提案警告標簽上應使用哪個術語?我們可以使用我們喜歡的術語嗎?
答:在65號提案警告標簽上,您應始終使用該物質的名稱,該名稱應顯示在加州環境健康危害評估辦公室在65號提案下考慮或列出的化學品清單中。在這種情況下,這意味著您應該使用術語氯仿。
問題:轉售商是否在歐盟廢物框架指令范圍內?對于包含SVHC的任何產品,我是否需要向文章中關注的物質或復雜對象(產品)(SCIP)數據庫中提交?
答:如果向您提供這些商品的供應商位于歐盟以外,則提交要求由在歐盟進口和分銷商品(產品)的一方承擔。如果您是該方,則您有法律義務將產品檔案提交到SCIP數據庫。
如果您的供應商位于歐洲經濟區(EEA)內,則該供應商為“責任人”,并保留提交要求。但是,您仍然需要使用產品的SCIP標識號和商品數據(在Excel文件中)進行簡化的送達通知(SSN),必須由供應商提供給您。該過程意味著:
1.將您從供應商處獲得的數據提交至ECHA提交門戶。
2.接收SSN的唯一的,特定于供應商的標識號。
3.盡管ECHA正在評估更簡單的方法來管理數據,但對于擁有大量產品目錄的經銷商而言,這是一項耗時的任務。
問題:一位客戶要求我們提供其中一種產品的完整材料披露(FMD)。我們是否應將產品的包裝包括在FMD中?
答:包裝材料通常不包含在FMD中。完整的材料披露僅包括有關最終產品本身的信息。但是,確保包裝材料滿足任何適用的合規性要求仍然很重要。例如,某些包裝材料屬于REACH法規的范圍。